ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

• Zapewnianie rzetelnego, terminowego audytowania,
• Zarządzanie przebiegiem audytu,
• Terminowe przeprowadzanie zleconych monitoringów innych auditorów,
• Prowadzenie dokumentacji technicznej wyrobu oraz dokumentacji z oceny,
• Przekazywanie wyników oceny dokumentacji Auditorowi Wiodącemu,
• Realizacja zadań związana z funkcjonowaniem jednostki certyfikującej wyroby medyczne,
• Przegląd wniosków wytwórcy o certyfikację wyrobu medycznego,
• Zapewnianie opieki merytorycznej nad praktykantami przydzielonymi do planowanych auditów,
• Rzetelne i terminowe informowanie Kierownika jednostki Notyfikującej o wszelkich problemach oraz nieprawidłowościach

WYMAGANIA:

• Wykształcenia wyższego ( preferowane kierunki: Fizyka, Inżynieria Mechaniczna, Informatyka, Elektronika, Inżynieria Biomedyczna, Automatyka i Robotyka lub pokrewne),
• Minimum 3 lat doświadczenia zawodowego w dziedzinie produktów stosowanych w ochronie zdrowia lub w powiązanej działalności np. produkcja, badania naukowe lub pokrewne,
• Atutem będzie doświadczenie w projektowaniu/ testowaniu urządzeń medycznych,

OFERUJEMY:

• Możliwość współpracy na podstawie umowy o pracę lub B2B,
• Atrakcyjne wynagrodzenie uzależnione od doświadczenia,
• Możliwości rozwojowe,

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie swoich CV wraz z klauzulą:

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu tej oraz przyszłych rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)).